原發性骨髓纖維化屬于骨髓纖維化的一個更嚴重的進展情況，對于這種病情，使用魯索替尼依舊有效。一位內魯索替尼是對于JAK1基因突變的抑制劑，所以在效果上依舊是很不錯的。魯索替尼/蘆可替尼也是我國首個被批準用于骨髓纖維化系列治療的藥物，可靠性非常高。
第47屆歐洲血液與骨髓移植學會年會（2021 EBMT）上更新的REACH2結果顯示，魯索替尼療效持久，中位緩解持續時間（DOR）長于BAT組（163天 vs 101天），中位無失敗生存期（FFS；4.86個月 vs 1.02個月，P<0.0001）和中位無事件生存期（EFS；8.18個月 vs 4.17個月）也長于BAT組。而且，第56天時蘆可替尼組的激素停用率更高（22.1% vs 14.8%）；24周時魯索替尼組患者報告的歐洲五維健康量表（EQ-5D-5L）平均健康等級也更高（76.4 vs 63.1）。此外，從BAT組交叉至魯索替尼組的患者，其交叉后第28天的ORR為67.3%，證實其他治療失敗后魯索替尼仍顯示出其有效性。
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