在2020年，美國FDA在經過了認證之后，批準RET抑制劑塞爾帕替尼(RETEVMO)上市。從此結束了RET基因突變無藥可治的時代。這款藥物主要用于治療轉移性、RET融合陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。歷年來療效非常不錯，安全性也很高。
賽爾帕替尼(RETEVMO)是首款針對攜帶RET基因突變的腫瘤靶向藥
在I/II期臨床試驗中，塞爾帕替尼在甲狀腺癌治療上也發揮了顯著療效。在12歲及以上攜帶RET點突變的甲狀腺髓樣癌（MTC）成人和兒童患者中，55例經治患者的ORR為69%，76%獲得緩解的患者緩解持續時間至少為6個月。在88例初治患者中，ORR為73%，61%獲得緩解的患者緩解持續時間至少為6個月。
在治療RET融合陽性甲狀腺癌成人和兒童患者時，19例接受過放射性碘治療和至少一種其它療法治療的患者的ORR為79%，87%獲得緩解的患者緩解持續時間至少為6個月。8例只接受過放射性碘治療的患者的ORR為100%，75%獲得緩解的患者緩解持續時間至少6個月。對于癌癥患者來說，身在這個“奇跡”不斷上演的時代，真的是不幸中的萬幸。隨著精準醫學的發展，“不限癌種”的抗癌藥越來越多，讓之前幾乎山窮水盡的癌癥患者，再度迎來“柳暗花明”。塞爾帕替尼不僅是非小細胞肺癌和甲狀腺癌治療領域的重要里程碑，也為其他攜帶RET融合和突變的癌癥患者帶來了新的治療選擇。
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