賽爾帕替尼(RETEVMO)是一種高效的RET抑制劑，它可以很好的阻斷RET的活性，抑制住癌細胞生長，并且在腦轉移患者中呈現出出色的效果。這款藥物在2020年5月8日被美FDA獲批用于治療RET基因出現融合或者突變的 NSCLC、甲狀腺髓樣癌（MTC）、甲狀腺癌。
研究數據顯示，在中心實驗室確認的RET融合狀態（PAS；n = 26）的患者子集中，中位隨訪時間為9.7個月時，由獨立審查委員會（IRC）評估的客觀緩解率（ORR）為69.2%，初治患者（n = 8）的ORR為87.5%，之前接受過治療患者（n =18）的ORR為61.1%；3.8%的患者達到完全緩解（CR），65.4%的患者達到部分緩解（PR）。中位DOR尚未達到，在平均隨訪時間≥9個月時，94.4%的患者仍在持續應答。
在所有可評估的NSCLC患者（n=47）中，中位隨訪時間為10.3個月時，由獨立審查委員會（IRC）評估的ORR為66.0%，在初治患者（n=36）中，評估的ORR為58.3%；之前接受過治療患者（n =11）中，ORR為90.9%；6.4%的患者達到CR,59.6%的患者達到PR.中位DOR尚未達到，在平均隨訪時間為10.3個月時，96.8%的患者仍在持續應答。
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