塞爾帕替尼/賽普替尼是目前針對于RET突變的非小細胞肺癌比較好的藥物，這也是首個可以治療RET突變的藥物。在2020年經過了美國FDA的認證，其中可以應對的療效就是RET突變。歷年來經過大量的病患者，可以驗證療效與安全性都非常高。
賽爾帕替尼/賽普替尼在治療晚期RET融合陽性非小細胞肺癌療效介紹
在中心實驗室確認RET融合狀態（PAS）的患者中，使用塞爾帕替尼治療后，獨立審查委員會（IRC）評估的總緩解率（ORR）為69.2%，中位隨訪9.7個月時，94.4%的緩解仍在持續。在所有NSCLC患者中，使用該藥的IRC評估ORR為66.0%，中位隨訪10.3個月時，96.8%的緩解仍在持續。
可以說在使用塞爾帕替尼后患者生存期大大增強。
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