奧拉帕尼olaparib治療期間最常見不良反應

　　惡心和嘔吐。奧拉帕尼（olaparib）組的所有惡心和嘔吐均為 1-2 級，而在 TPC 組中，發生了 3 級惡心 (1.1%) 和嘔吐 (1.1%) 的單一事件。在 奧拉帕尼和 TPC 組中，≤2% 的患者因惡心和嘔吐而出現劑量減少和中斷。沒有患者因惡心和嘔吐而停止奧拉帕尼治療，1 名患者因嘔吐而停止 TPC。

　　惡心和嘔吐的首次發作通常在治療的第一個月內，大多數報告已消退。奧拉帕尼組≥2 級嘔吐的首次發作時間比任何級別都長：61 天 vs 27 天，但 TPC 則不然（分別為 26 天 vs 27 天）。止吐藥由研究人員自行決定提供，分別用于 68 名（33.2%）和 28 名（30.8%）接受奧拉帕尼和 TPC 的患者.奧拉帕尼組的惡心發生率從治療前 3 個月的 20%–30% 降至 3 個月后的 10%–20%，在少數繼續治療的患者中，24 個月后惡心的發生率幾乎可以忽略不計。在研究的大部分時間里，奧拉帕尼的嘔吐發生率約為 5%。

　　貧血。據報道，奧拉帕尼組 40.0% 的患者和 TPC 組 26.4% 的患者出現貧血，其中 16.1% 和 4.4% 分別為≥3 級。與 TPC 相比，接受奧拉帕尼的患者更頻繁地使用劑量中斷（15.1%）和減少（13.7%）。貧血的首次發作通常是在開始使用奧拉帕尼的前 3 個月。隨著時間的推移，所有級別貧血的患病率保持穩定，而持續治療超過 24 個月的患者發生 ≥3 級貧血的風險較低。

　　隨后報告了 78% 經歷 AE 的 奧拉帕尼患者（n = 64）的貧血癥得到解決，無論是采用支持性護理還是劑量調整。4 名奧拉帕尼患者 (2.0%) 和 2 名 TPC 患者 (2.2%) 因貧血停止研究治療。46.3% 的奧拉帕尼貧血患者接受了支持治療。奧拉帕尼組（n = 37；18.0%）比 TPC 組（n = 5；5.5%）更多的患者接受了至少一次輸血。奧拉帕尼組總共有 20 名患者輸血一次，9 名患者輸血兩次，7 名患者每人輸血 3 次，1 名患者輸血 4 次。對于被報告與貧血相關的輸血患者，6/33 (18.2%) 的奧拉帕尼患者因 2 級貧血而輸血，1 名奧拉帕尼患者因 1 級貧血而輸血。奧拉帕尼組中所有其他與貧血相關的輸血都是針對 ≥3 級貧血。

　　43 名 (21.0%) 奧拉帕尼患者和 12 名 (13.2%) TPC 患者在研究者的判斷下使用了抗貧血制劑。其中包括 5.9% 和 1.1% 的患者使用促紅細胞生成素藥物；還使用了含鐵制劑和維生素 B12�；颊呖赡芙邮芰瞬恢挂环N制劑，給藥由研究者決定。正如主要數據分析時所報告的那樣，沒有骨髓增生異常綜合征或急性髓細胞白血病病例，沒有肺炎病例，并且新的原發性惡性腫瘤的發生率很低（奧拉帕尼組中的一名患者發生了非嚴重的黑色素瘤事件）原位，以前曾報道過）。更多詳情可咨詢下方微信。