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使用藥品注意事項
【給藥方法】
口服，每天定時服藥。低脂飲食后，用水吞服。
【參考用法】 口服，160mg，每天一次，28天為一個周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病進展或不可接受的毒性。
【注意事項】 使用瑞格菲尼后，因副反應可調整劑量：在原有基礎上可每次減少一片藥：40mg。每日最少推薦劑量為80mg。
【在以下情況時應當永久停止使用瑞格菲尼】 使用80mg的劑量時，仍不能耐受。
任何情況下發生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上時。
任何情況下發生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有膽紅素高于正常值上限值的2倍。
即使將劑量減少至120mg，再次發生ALT或AST升高至正常值上限的5倍以上。
對于任何4級副反應，只有當潛在的益處大于風險時才能繼續使用該藥。
任何情況下發生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上時。
任何情況下發生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有膽紅素高于正常值上限值的2倍。
即使將劑量減少至120mg，再次發生ALT或AST升高至正常值上限的5倍以上。
對于任何4級副反應，只有當潛在的益處大于風險時才能繼續使用該藥。
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專家評價
FDA評價：2012年9月獲批準用于結直腸癌治療, 2013年2月獲批治療晚期胃腸道間質瘤，2017年4月份獲批用于治療接受過索拉非尼(多吉美)停止響應的肝癌患者。
歐洲藥品管理局（EMA）評價：已獲批3項適應癥。
康安途評價：3月~12月，拜萬戈（瑞戈非尼）在一年期間共獲批3項適應癥。這速度直接表明了拜萬戈（瑞戈非尼）這個藥物的優越性。
拜萬戈（瑞戈非尼）獲批肝癌適應癥，是基于RESORCE Ⅲ期試驗結果。對于曾治療失敗的肝癌晚期患者，拜萬戈（瑞戈非尼）效果顯著。過去這些病人幾乎無藥可治。
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權威數據
【有效率方面】
瑞戈非尼組10.6%, 安慰劑組組4.1% 。有效率提高了2.5倍！
【中位PFS】瑞戈非尼組組3.1個月，安慰劑組1.5個月。拜萬戈（瑞戈非尼）將無疾病進展生存時間延長了1倍。
【中位總生存期】瑞戈非尼組10.6個月，安慰劑組7.8個月。生存時間延長了2.8個月！
最后，送上康安途的溫馨提示：
指南對此藥的定位是晚期肝癌二線治療方案，是一線治療（索拉非尼）失敗后的選擇。巧了，和瑞戈非尼一樣，索拉非尼也是拜爾產的。
參考資料：FDA、CFDA、康安途海外就醫
