有研究發現，以骨髓纖維化為主要表現的慢性粒細胞白血病患者，隨著達沙替尼的治療，骨髓的纖維化程度逐漸減低，其中 1 例患者經過了 4 個月的達沙替尼治療，骨髓活顯示骨髓纖維化程度由初診時的 MF3 降至 MF1，提示達沙替尼對骨髓纖維化有一定的治療效果...

　　骨髓纖維化是一種纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病，目前用于這類疾病的治療藥物非常有限，有不少人接受的是JAK抑制劑藥物的治療。但是JAK抑制劑也不是萬能的，不少人使用該藥治療后病情依然出現了進展。最后導致死亡。不過好在 骨...

　　2011年11月FDA批準魯索替尼（ jakavi ）用于IPSS中危-2和高危組原發性骨髓纖維化（PMF）患者治療。與傳統治療藥物相比，魯索替尼治療MF（包括PMF、真性紅細胞增多癥后MF、原發性血小板增多癥后MF）具有以下優勢：①縮脾效果肯定；②可顯著改善患者的體質...

　　 骨髓纖維化 （MF），簡稱髓纖，是一種骨髓增生性疾病。骨髓纖維化的臨床表現為：脾腫大、骨髓纖維化相關全身癥狀和貧血/血細胞異常。早期可無任何癥狀，其后逐漸出現疲乏、盜汗、心慌、蒼白、氣短等虛弱癥狀及腹痛、腹塊、骨痛、黃疽等。作為一種惡性血...

　　蘆可替尼是上市不久的一款 骨髓纖維化 靶向藥物，在蘆可替尼上市之前，我們骨髓纖維化患者大多數時候使用的是化療治療手段，但是毫無疑問治療的有效率低，安全性不高。而蘆可替尼出現后治療現狀馬上不同了。蘆可替尼長期治療可阻止甚至逆轉骨髓纖維化進...

　　可能許多人還不知道 什么是骨髓纖維化 ，其實骨髓纖維化是一種骨髓造血干細胞異�？寺∷�致的惡性腫瘤疾病，如果治療不及時是有直接的生命危險的。目前骨髓纖維化的癥狀比較隱蔽，除了對我們日常生活中出現的不適警惕以外，還應該定期去醫院檢查一下血常...

　　魯索替尼( ruxolitinib )主要適用于骨髓纖維化（MF）的治療，骨髓纖維化是一種由于骨髓造血組織中膠原增生，其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病。那么，魯索替尼治療骨髓纖維化的安全性如何呢？在歐洲血液學會（EHA）第20屆年會上...

　　原發性 骨髓纖維化 是一種骨髓增殖性腫瘤，主要損害的是人體的造血系統功能，其癥狀多樣且不突出，而且這個病進展緩慢，不少患者在早期往往難確診或是輾轉多個科室診治。一般來說中低�；颊叩目倿樯�存期為5.7-11.3年，而進展到中晚期的高�；颊呱�存期就...

　　 骨髓纖維化 屬于惡性血液腫瘤系統性疾病，在臨床上目前尚未有特效治療，是一種難治性血液疾病。在臨床上的治療主要以西醫為主，針對不同患者的病癥情況，起到對應的治療效果！骨髓纖維化的主要治療目的：縮小脾臟與改善血象。那什么藥物可縮小脾臟和改...

　　 骨髓纖維化 不僅是一種骨髓增殖性腫瘤，還是心腦血管疾病的高危因素，有誘發心梗和腦梗的風險。那得了骨髓纖維化怎么治療？在骨髓纖維化的治療上，更強調癥狀的改善。骨髓纖維化與其它血液腫瘤不同，因為此病不可逆，所以治療上主要以緩解臨床中出現的...

　　3月5日，新基（Celgene）制藥公司表示，公司旗下JAK2抑制劑fedratinib用于 骨髓纖維化 治療的上市申請獲得FDA優先審評認定，預期做出審批決定日期為9月3日。Fedratinib除了治療骨髓纖維化外，其它在研適應癥還有真性紅細胞增多癥。該藥物為Celgene在2018...

　　2017年8月，對于 骨髓纖維化 患者來說，是治療選擇的一大跨步，因為魯索替尼在國內上市了。對于骨髓纖維纖維化，很多人都會覺得無比陌生，特別是初步診斷為此病的患者及家屬。那骨髓纖維化是種什么病，好不好治？用魯索替尼能治好骨髓纖維化嗎？諸多疑問...

　　艾曲博帕（ REVOLADE ）是2008年在美國上市的一個TPO受體激動劑，最初艾曲博帕獲批的適應癥為免疫性血小板減少癥，而后在臨床研究中，艾曲博帕被證實還有改善造血功能的作用，遂在2014年獲得治療經免疫抑制療法無效的重型再生障礙性貧血的適應癥。由于艾...

　　在2017年，骨髓纖維化治療新藥 魯索替尼 在中國正式全面推廣上市。魯索替尼的上市對于骨髓纖維化患者而言，是一種喜訊。因為魯索替尼是目前唯一針對骨髓纖維化發病機制的靶向治療藥物（針對骨髓纖維化的致病機制——JAK-STAT信號通路的異常激活而研發的J...

　　骨髓纖維化（PMF）是一種克隆性骨髓增殖性腫瘤，2011年，美國FDA批準了魯索替尼治療PMF。作為一種JAK2抑制劑，患者該如何使用魯索替尼（ jakavi ）呢？《英國PMF研究和診治指南（2014）》推薦在以下情況首選魯索替尼：①癥狀性脾臟腫大；②影響生活質量...

　　我國大部分 骨髓纖維化 的患者確診時已處于中�；蚋呶ｋA段。主要原因在于該疾病沒有明確的病因和預防方法，所以只能通過患者自身提高意識和診斷敏感度提高來盡早發現及時治療。很多患者忽略早期癥狀，總是覺得“忍忍就好了”，其中以活動力下降為典型。...

　　骨髓纖維化名稱中雖然沒有癌字，但它也是一種嚴重的骨髓增殖性腫瘤。一直以來，對于骨髓纖維化的治療，都沒有什么有效的藥物，直到通過多年研究，科學家們發現骨髓纖維化經常是由JAK信號通路被過度激活導致的，因此使用魯索替尼（ ruxolitinib ）這樣的J...

　　原發性骨髓纖維化(PMF)是一種骨髓造血組織中膠原增生，其纖維組織嚴重影響造血功能，從而引發的一種骨髓增生性疾病。一旦診斷出是骨髓纖維化，其生存期在3.5-5.5年左右，約有10%～15%的患者最終將轉化為急性白血病。而藥物魯索替尼( ruxolitinib )是目前...

　　 魯索替尼 適應癥是中高危的骨髓纖維化，可能許多患者還不清楚骨髓纖維化的嚴重程度�？蛋餐咎嵝迅魑�骨髓纖維化如果沒有得到及時有效的治療很有可能會導致患者出現進一步的惡化，嚴重的情況可導致腎癌，腎病綜合征等等。那么現階段有哪些治療效果比較顯...

　　魯索替尼（ ruxolitinib ）是一種激酶抑制劑。早在2011年就獲美國FDA批準上市，是美國的首個治療原發性骨髓纖維化(PMF)的藥物。并且取得很大的成效。根據臨床研究結果顯示骨髓纖維化患者使用魯索替尼治療32個月后，總生存率達69%。長期治療可以使腫大的...