017.5.18日,美國默沙東公司在其官網上宣布,FDA加速批準了其公司的重磅重磅藥物Keytruda擴大適應癥,一線治療局部晚期或者轉移性的尿路上皮癌,同時批準作為二線治療方案,針對那些使用鉑類藥物化療或者鉑化療聯合方案治療無進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者。
Keytruda是唯一一個,在“鉑化療治療無進展的尿路上皮癌患者中”,第一個患者生存率戰勝化療的PD-1抗體類療法
研究調查人員和醫學腫瘤學家Dean F. Bajorin醫生說:“目前可以使用KEYTRUDA作為晚期尿路上皮膀胱癌患者的一線治療方案,針對那些鉑化療無進展的患者,通過二線顯示,KEYTRUDA還為患有晚期尿路上皮性膀胱癌的患者提供了一個新的選擇,并且是第3期研究中唯一可以顯示整體生存率超過鉑化療的PD-1抗體類療法”
作為目前大熱的PD-1抗體類藥物,Keytruda可以抑制PD-1通路,促使人體的T細胞對腫瘤細胞進行絞殺,相關知識我們在之前的文章中已經科普過,詳情可以瀏覽康安途的官網或者關注康安途的官方微信。
目前Keytruda的適用范圍最廣,特別實在非小細胞肺癌領域,療效已經把其他兩個藥物遠遠拋在腦后,康安途的Keytruda也已經在第一時間上市,有需求的患者請盡快聯系。
目前Keytruda已經被批準用于治療包括黑色素瘤、頭頸癌、非小細胞肺癌、以及經典霍奇金淋巴瘤等多種癌癥,其他適應癥也在緊鑼密鼓的進行試驗,相信在不久的未來,會有越來越多的好消息傳來,不同類型的腫瘤患者都能夠使用這一先進的腫瘤療法。
請簡單描述您的疾病情況,我們會有專業的醫學博士免費為您解答問題(24小時內進行電話回訪)