#世界唐氏綜合癥日# 我們能做些什么？

今天，不僅僅是世界睡眠日，不僅僅是國際森林日、國際消除種族歧視日，更是國際唐氏綜合癥日。唐氏綜合癥，又被稱之為21-三體綜合征，是一種染色體病。唐氏綜合癥患兒的生活極其艱難，作為普通人，我們能做些什么呢？

聯合國大會講3月21日定為世界唐氏綜合癥日，并從2012起每年舉報活動來引起人們的關注。

正常人只有2個21號染色體，而唐氏綜合癥患者有3個21號染色體，

這條多余出來得染色體就是罪魁禍首，它能夠很明顯的改變我們人體的發育過程，進一步影響我們的身體發生各種疾病癥狀。

唐氏綜合癥患者多有以下幾種體貌特征：

1. 特殊容貌

   

   表現為眼間距寬，鼻梁低平，眼裂小。外耳小，舌頭常常伸出來在嘴巴外面口水較多。

2. 智能障礙

   

   唐氏患兒的平均智商約為25-50，而普通兒童的智商平均水平約為100。

3. 發育障礙

   

   唐氏患兒的身材一般都比較矮小，動作發育以及性發育延遲。男性唐氏患兒長大后沒有生育能力，女性則有可能生育。

看完唐氏患兒的幾種特種之后，我們不得不說造物者實在是太殘酷了，我們只有了唐氏綜合癥，才能有效的避免這樣的情況發生。

哪些人的寶寶容易成為唐氏兒?

1. 高齡孕婦

   

   據統計，35歲以下的高齡孕婦中，唐氏兒的機會比25歲的孕婦要高出100倍。

2. 曾經有過唐氏兒的孕婦

   

   曾經有過唐氏兒懷孕經歷的孕婦，再次孕育唐氏兒的幾率要比正常人群增加十倍的風險。

3. 產檢篩查時發現胎兒有染色體異常標記物

   

   在產檢時，有一項超生篩查。如果篩查出孕婦腹中的胎兒有異常，或染色體異常標志物，那么唐氏兒的風險就高了很多。

4. 血清學篩查的高風險人群

5. 家族中有先天愚型的先例

   

   通過血清篩查出的高風險人群，以及家族中曾有先天愚型先例的人群。

通過以上條件我們發現，造成唐氏兒的成因其實有很多。那么是不是在懷孕初期就無法判斷出胎兒是否是唐氏兒？只能坐等呢？

答案當然不是的，接下來我們就要講講“唐氏篩查”

符合上面講的幾種情況的媽媽，一定要盡早去做唐氏篩查。

唐氏篩查只需要取2毫升的靜脈血，在24內即可檢測出生化指標是否異常。

通過篩查可以有效的檢測出百分之八十左右的唐氏綜合癥，部分孕婦還需進一步做羊水穿刺，才能判斷胎兒患唐氏綜合癥的風險度。

唐氏綜合癥是無法治愈的，目前來說我們只能通過提前篩查，提前判斷胎兒是否患有唐氏綜合癥。降低唐氏綜合癥發生率的唯一有效途徑，就是避免唐氏患兒的出生，現實確實是非常殘酷的。

對于已經出生的唐氏患兒，我們要給予他們更多的關懷，讓他們和普通人一樣，享受生活。

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