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臨床中，少數慢性丙型肝炎（CHC）患者經直接作用抗病毒藥物（DAA）治療可能出現病毒學失敗。對于這些經治患者，尋找最優的復治策略一直是學界探討的話題。5月12日，Hepatology雜志在線發表了一項最新的多中心臨床研究，它評估了sofosbuvir/velpatasvir (SOF/VEL，400 mg/100 mg)聯合利巴韋林治療24周在經治患者中的有效性和安全性。

文章通訊作者新西蘭奧克蘭臨床研究中心Gane教授介紹，在這項開放性、II期臨床研究中，共納入了69例經sofosbuvir+velpatasvir±voxilaprevir初始治療而未獲得持續病毒學應答（SVR）的CHC患者，其主要療效終點是停藥12周時的SVR率（SVR12）。

結果顯示，共有63例（91%）患者達到SVR12，其中，基因1型感染患者的SVR12為36/37（97%）基因2型最佳，為13/14（93%），基因3型為14/18（78%）。大部分的不良反應為輕度或中度，最主要的不良反應包括疲勞、惡心、頭痛、失眠和皮疹，有1例基因1a型感染的患者由于易怒而終止治療。

Gane教授表示，該項研究結果表明，對于既往DAA治療失敗的患者，尤其是基因1型和2型的感染者，sofosbuvir/velpatasvir聯合利巴韋林治療24周具有良好的療效和安全性。

原文鏈接：Gane EJ, Shiffman ML, Etzkorn K, et al. Sofosbuvir-velpatasvir with Ribavirin for 24 Weeks in HCV Patients Previously Treated with a Direct-acting Antiviral Regimen. Hepatology. 2017 May 12.