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        腫瘤早篩,早發現,90%的癌癥完全可以治愈

        時間:2017-04-20 16:29來源:海外就醫 作者:出國看病-珊珊 點擊:
            目前我國癌癥發病人數每年250萬-300萬,相當于平均每天有1.2萬人新患癌癥,7700人死于癌癥,相當于平均每1分鐘就有7個人得了癌癥。在未來幾十年里,我國癌癥患者的數量還將持續增多。世界衛生組織指出:只要早期發現,90%的癌癥完全可以治愈。而我國各地醫院的首診病人早期癌僅占10%以下,90%以上都失去了戰勝癌癥的寶貴時機。


         
            什么是癌癥?

            癌癥是基因發生了突變,人體每一次的細胞分裂,都有發生基因突變的可能,只不過概率極低,當受到射線照射、慢性炎癥、遺傳因素和病毒感染等刺激時,細胞可能出現致癌基因被激活、抑癌基因失活等變化,以致細胞發生癌變。                                                                                     
            簡單來說:是由病人自身產生的,可以進行無限制繁殖的,并且可以由一個部位轉移擴散到身體其他部位的一種疾病。發展到一定程度,病人常因這種疾病而死亡。



         
            現在人人談癌色變,那么癌癥是如何被檢查出來的呢?

            根據腫瘤發生的不同部位和性質,對患者的臨床表現和體征進行綜合分析,結合實驗室檢查和影像學、細胞病理學檢查做出診斷。

            目前影像學檢測手段可發現1cm3以上的病灶,已經包含5億~30億癌細胞,且難以確定是否惡變病灶。

            早期癌癥一般來說沒有明顯的癥狀,而當身體感覺到明顯不適從而進行檢查時,一般已經到了癌癥的中晚期,從而錯失了戰勝癌癥的寶貴時機。

         

         
            說到底癌癥治療的關鍵還是在于“早發現”。早發現,早診斷,早治療。只要早期發現,90%的癌癥完全可以治愈。
         

         
            目前市場上相關腫瘤的基因檢測魚龍混雜,腫瘤早期篩查基本停留在腫瘤蛋白標志物的檢測和與腫瘤遺傳性相關的基因多態性(SNP)的檢測。
         

         
            那么究竟什么是ctDNA呢?

            ctDNA即循環腫瘤DNA,由腫瘤細胞壞死、凋亡或主動分泌等原因釋放至血液中的微量DNA碎片,是一種特征性的腫瘤生物標記物。通過ctDNA檢測,能夠高效精準的檢測出“癌前”病變,發現癌癥與萌芽狀態。

         

         
            不同于現行的癌癥篩查手段,液態活檢可發現處于“癌前病變”階段和早期癌癥,只需5-10ml血液,屬于無創檢測,不會對受檢者造成任何傷害,實現了多基因、多位點的集成式檢測,可一次性掃描目前發現與癌癥相關的基因突變,準確性達90%以上。

            能夠檢測到低至 0.01%的突變 DNA,檢測靈敏度比常規 ARMS提高2個數量級。
         
            可篩查18-24項腫瘤(一次檢測49個癌癥相關基因298個突變位點)

         

         
            此檢測不僅僅適用于有慢性炎癥或癌前病變的人群,同樣適用于有不良生活習慣的人群,以及癌癥病人直系親屬、過敏體質者、從事高位職業、45歲以上,長期生活在大城市,工作壓力大的職業、或因職業和環境原因長期接觸有害化學物質或放射線、長期吸煙、飲酒者,過多攝入高脂肪食物導致肥胖者。
         

         
            另外,基于技術的靈敏度以及準確度,保險公司對技術進行了投保,提供重大疾病保險項目,做過此腫瘤早篩后,在一年內出現假陰性的情況,可給予一次性10萬-30萬的賠償。
         
        (責任編輯:康安途海外醫療)
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